內(nèi)容來源：賽柏藍(lán)
01 離上市還有多遠(yuǎn)？
霎那間，仿佛國產(chǎn)新冠藥上市就在眼前，那么離臨床患者真正使用還有多久？
目前我國有10余款國產(chǎn)小分子新冠口服藥在緊急研發(fā)中，其中進(jìn)程最快的三款為真實生物的阿茲夫定、君實生物的VV116、開拓藥業(yè)的普克魯胺。
開拓藥業(yè)的普克魯胺于2月10日完成三期中國首例入組、君實生物的VV116于3月16日三期完成首例給藥，目前都還在三期臨床中，只有真實生物處于領(lǐng)跑階段。
北京艾諾森醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人、中國醫(yī)學(xué)教育協(xié)會醫(yī)藥發(fā)展促進(jìn)工作委員會副主任王欣告訴賽柏藍(lán)，新藥經(jīng)過審批上市后，到了市場推廣階段，仍然關(guān)卡重重。一個新藥從出廠到送到患者手中，以院內(nèi)銷售為例要經(jīng)過集中招標(biāo)、醫(yī)院采購、商業(yè)配送、醫(yī)生處方等流程。
早前，君實預(yù)計在四五月間披露臨床數(shù)據(jù)，但現(xiàn)如今遲遲未見數(shù)據(jù)披露，或與最近上海和北京的疫情發(fā)展有關(guān)。
在上海疫情之前，全國只有零星病例，因此在國內(nèi)開展臨床研究較為困難。隨著上海和北京新一輪疫情爆發(fā)，企業(yè)重新招募國內(nèi)患者，臨床試驗繼續(xù)推進(jìn)，在一定程度上推遲藥品上市。
5月11日，網(wǎng)上流傳的一則“上海瑞金醫(yī)院的副主任醫(yī)師交流紀(jì)要”或許能坐實這一推測。
紀(jì)要顯示，君實的改良版瑞德西韋，4月第二周在上海開始入組，4月底入組完成，達(dá)到800多人，分為Paxlovid藥組和VV116組，各400人左右，觀察主要臨床終點為轉(zhuǎn)陰時間長度，次要終點為轉(zhuǎn)重癥比例。
復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院教授、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價與研究中心主任胡善聯(lián)推測，VV116在今年4月完成針對中重癥患者入組，完成對中輕癥患者入組要到7月份，項目落地時間至少要半年，預(yù)計最早到明年才能上市。
而進(jìn)度最快的阿茲夫定，王欣預(yù)計最早也要到今年下半年上市。
02 國內(nèi)會如何定價？
近日，君實的VV116公布了海外價格，185美元，約合人民幣1243元。
VV116和其他國產(chǎn)新冠口服藥在國內(nèi)又會如何定價？
王欣透露，藥品零售價格都是由藥企自主決定，藥企采用參考定價法，并引入藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)數(shù)據(jù)對即將上市的創(chuàng)新藥進(jìn)行評估，使得定價更貼近創(chuàng)新藥的實際價值。
此外，考慮到進(jìn)醫(yī)保后的醫(yī)保支付情況，估計政府和藥企之間會展開博弈，由兩者協(xié)商確定最終的支付價格，后續(xù)藥企還會對藥價進(jìn)行動態(tài)調(diào)整。
一位就職于跨國藥企的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)人士對賽柏藍(lán)指出，如果用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的方式算出一個比較科學(xué)的價格，需要計算當(dāng)前原料藥的平均成本、人均GDP，還要選擇參照系，比如已有的治療成本、住院成本、住院時長，以及不住院的成本等等，將這些數(shù)據(jù)錄入到建模模型內(nèi)，從而推算出一個較為科學(xué)的價格。
北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部衛(wèi)生政策與技術(shù)評估中心研究員陶立波則表示，藥品定價十分復(fù)雜，要考慮的因素有很多，依照藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)推算的價格只是其中一個參考，國內(nèi)新冠藥的定價取決于不同的商業(yè)模式。
“從市場角度要看需求狀況，競品是誰、競品價格是多少；其次，藥品的臨床效果怎么樣？有無差異化？是患者自費還是醫(yī)保買單？不同的商業(yè)模式下都會有不同的結(jié)果?！?/span>
目前，國內(nèi)唯一上市的新冠口服藥是輝瑞的Paxlovid，售價為2300元/療程。國產(chǎn)新冠口服藥能否參考輝瑞的定價？
陶立波認(rèn)為，輝瑞藥進(jìn)入中國市場沒有被大量采購使用，處于有價無市的情況，因此不太具有參考價值。
有業(yè)內(nèi)人士告訴賽柏藍(lán)，VV116海外定價約合人民幣1243元，但未披露是否為一個療程的售價或其對應(yīng)的治療時間，患者是否需要服用多個療程等信息，也沒有可比性。不過考慮到國內(nèi)企業(yè)需要肩負(fù)社會責(zé)任，而且按照國內(nèi)市場的邏輯，國內(nèi)人口基數(shù)多，國外人口少，因此國產(chǎn)新冠藥在國內(nèi)的定價大概率會低于海外。
陶立波透露，如果是自費市場，面對個體消費者、企業(yè)需要做消費者調(diào)研，看消費者的承受能力；如果走醫(yī)保，需要跟國家談判，如果國家認(rèn)為企業(yè)的藥有非常好的療效，是同類最優(yōu)，那么談判時企業(yè)就會占據(jù)有利的地位。如果國家認(rèn)為藥品采購量龐大，市場競爭充分，各個藥品的療效差不多，可能會采取集采競價的方式，這樣藥品的定價自然高不了。
03 是好賽道嗎？
近日來，“新冠藥概念股”在資本市場上可謂熱火朝天，主角未出場，臺下掌聲已到位。
千金藤素被爆出可治療新冠，獲得國家專利授權(quán)后，這款未經(jīng)人體臨床試驗的“新藥”立即成為爆款，連帶拉高了與千金藤素毫無聯(lián)系的千金藥業(yè)等企業(yè)的股價。
在此之前，真實生物傳出授權(quán)新華制藥、華潤雙鶴、奧翔藥業(yè)生產(chǎn)推廣阿茲夫定，這三家企業(yè)也一躍成為“新冠藥”概念股。
似乎，只要與新冠沾邊，就是企業(yè)股價上漲的保障。在業(yè)內(nèi)人士看來，其中不乏資本炒作。
復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院教授胡善聯(lián)則對賽柏藍(lán)指出，在藥品臨床數(shù)據(jù)沒有出來的前提下，資本追逐新冠概念藥，是危險的行為。資本的進(jìn)入使得藥品的臨床試驗脫離了科學(xué)性，增添了很多投機(jī)的因素。
拋開資本市場，就新冠口服藥而已是不是好賽道，在行業(yè)內(nèi)也是眾說紛紜。
中國醫(yī)藥教育協(xié)會臨床藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價分會秘書長李九翔并不看好國產(chǎn)新冠藥，在他看來，國內(nèi)一直采取”動態(tài)清零”的政策，奧密克戎傳播主要產(chǎn)生輕癥和無癥狀患者，中重癥患者很少，所以在國內(nèi)的市場很少。
“國產(chǎn)新冠藥更有可能會被作為戰(zhàn)略儲備藥——在國內(nèi)或許會被戰(zhàn)略采購，然后鋪設(shè)到各個能夠治療新冠的傳染病醫(yī)院里?！崩罹畔枵f。
陶立波同樣對國產(chǎn)新冠藥的市場前景持悲觀態(tài)度。輝瑞的新冠口服藥今年Q1的銷售額約為6.3億美元，遠(yuǎn)低于預(yù)期的19億美元。有了輝瑞的前車之鑒，再加上國內(nèi)的市場體量小，可想象的空間不大。
輝瑞新冠口服藥Paxlovid2月11日在國內(nèi)獲批上市，緊接著就被納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案》第九版，還順利獲得醫(yī)保報銷。
然而，我國首次采購量僅為兩萬一千多盒，由于數(shù)量有限，價格高，并不是所有患者都能用上，大多數(shù)用于中重癥患者。
胡善聯(lián)表示，由于各地疫情興起，用藥需求較多，國內(nèi)加購了輝瑞藥。他認(rèn)為，新冠或會成為長期的流行病，加之小分子藥比中和抗體可及性強(qiáng)、口服不需要注射，因此國產(chǎn)新冠口服藥一旦上市，預(yù)計銷量不錯。
業(yè)內(nèi)人士較為一致的觀點是，國產(chǎn)新冠口服藥布局的企業(yè)多，上市后還存在醫(yī)保談判降價的可能，未來競爭會比較激烈，單靠國內(nèi)市場不易收回投資成本，最好尋求海外市場，這也是君實、真實生物等企業(yè)開展國際多中心研究的原因。
“在新冠口服藥這個領(lǐng)域，未來的競爭應(yīng)該是集中在有效性、安全性和價格成本這幾方面了，后來者想要超車，恐怕難度不小?！蓖跣勒f。
胡善聯(lián)認(rèn)為，國產(chǎn)新冠口服藥與輝瑞的Paxlovid競爭的有利條件是，如果價格合理，可能會被國家大量采購。同時，企業(yè)也在與跨國藥企作差異化競爭，以高性價比進(jìn)入第三世界國家，謀求市場增量。
“國產(chǎn)藥更為重要的或許不在于它的商業(yè)價值，而在于戰(zhàn)略意義，中國擁有研制新冠藥的能力，并受到國際認(rèn)可?！?/span>
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